kromatografia, joka tunnetaan myös nimellä "kromatografinen analyysi", "kromatografia", on erotus- ja analyysimenetelmä, jolla on hyvin laaja valikoima sovelluksia analyyttisessä kemiassa, orgaanisessa kemiassa, biokemiassa ja muilla aloilla.
Kromatografian perustaja on venäläinen kasvitieteilijä M.Tsvetter.Vuonna 1906 venäläinen kasvitieteilijä Zvetter julkaisi kokeensa tulokset: Kasvipigmenttien erottamiseksi hän kaadi kasvipigmenttejä sisältävää petrolieetteriuutetta lasiputkeen, joka sisälsi kalsiumkarbonaattijauhetta ja eluoi sen petrolieetterillä ylhäältä alas.Koska eri pigmenteillä on erilainen adsorptiokyky kalsiumkarbonaattihiukkasten pinnalle, eri pigmentit liikkuvat liukenemisprosessissa alas eri nopeuksilla muodostaen siten erivärisiä vyöhykkeitä.Pigmenttikomponentit erotettiin.Hän nimesi tämän erotusmenetelmän kromatografiaksi.
Kaavioesitys kasvin lehtien pigmentin erotuskokeesta
Erotusmenetelmien jatkuvan kehityksen myötä yhä enemmän värittömiä aineita tulee erotuksen kohteeksi, myös kromatografia menetti vähitellen "värin" merkityksen, mutta nimi on edelleen käytössä.
Kromatografinen luokitus
Kromatografian ydin on prosessi, jossa erotettavat molekyylit jaetaan ja tasapainotetaan stationaarifaasin ja liikkuvan faasin välillä.Eri aineet jakautuvat eri tavalla näiden kahden faasin välillä, mikä saa ne liikkumaan eri nopeuksilla liikkuvan faasin kanssa.Liikkuvan faasin liikkeen myötä seoksen eri komponentit erottuvat toisistaan kiinteässä faasissa.Mekanismista riippuen se voidaan jakaa useisiin luokkiin.
1, kaksivaiheisen fysikaalisen tilan luokituksen mukaan
Liikkuva faasi: Kaasukromatografia, nestekromatografia, ylikriittinen nestekromatografia
Kiinteä faasi: kaasu-kiinteä, kaasu-neste;Neste-kiinteä, neste-neste
2, kiinteän vaiheen luokituksen muodon mukaan
Kolonnikromatografia: pakattu pylväskromatografia, kapillaarikolonnikromatografia, mikropakattu pylväskromatografia, preparatiivinen kromatografia
Tasokromatografia: paperikromatografia, ohutkerroskromatografia, polymeerikalvokromatografia
3, luokiteltu erotusmekanismin mukaan
Adsorptiokromatografia: Eri komponentit erotetaan niiden adsorptio- ja desorptiokapasiteetin mukaan adsorptioaineissa
Jakautumiskromatografia: Eri komponentit erotetaan niiden liukoisuus liuottimeen mukaan
Molekyyliekskluusiokromatografia: erotuksen molekyylikoon koon mukaan ioninvaihtokromatografia: ioninvaihtohartsierotuksen affiniteetin eri komponentit
Affiniteettikromatografia: Erotus käyttämällä tiettyä affiniteettia biologisten makromolekyylien välillä
Kapillaarielektroforeesi: komponentit erotettiin liikkuvuuden ja/tai osiointikäyttäytymisen erojen mukaan
Kiraalista kromatografiaa käytetään kiraalisten lääkkeiden erottamiseen ja analysointiin, jotka voidaan jakaa kolmeen kategoriaan: kiraalinen derivatisointireagenssimenetelmä;Kiraalinen liikkuvan faasin lisäainemenetelmä;Kiraalinen stationäärisen vaiheen erottelumenetelmä
Kromatografian perusterminologia
Käyriä, jotka saadaan piirtämällä komponenttien vastesignaalit kromatografisen erotuksen havaitsemisen jälkeen ajan suhteen, kutsutaan kromatogrammeiksi.
Perustaso:Tietyissä kromatografisissa olosuhteissa signaalin käyrää, joka syntyy, kun vain liikkuva vaihe kulkee ilmaisinjärjestelmän läpi, kutsutaan perusviivaksi, kuten ot-rivillä on esitetty.Kun koeolosuhteet olivat vakaat, perusviiva oli vaaka-akselin suuntainen viiva.Perustaso heijastaa instrumentin, pääasiassa ilmaisimen, kohinaa ajan myötä.
Huipun korkeus:pystysuora etäisyys kromatografisen huipun pisteen ja perusviivan välillä, merkitty h:lla, kuten on esitetty AB-viivalla.
Alueen leveys:Kromatografisen piikin alueen leveys liittyy suoraan erotustehokkuuteen.Kromatografisen piikin leveyden kuvaamiseen on kolme menetelmää: standardipoikkeama σ, piikin leveys W ja FWHM W1/2.
Keskihajonta (σ) :σ on normaalijakaumakäyrän kahden käännepisteen välinen puoliväli, ja σ:n arvo ilmaisee komponenttien hajaantumisasteen poispäin pylväästä.Mitä suurempi σ:n arvo on, sitä hajaantuneempia jätevesikomponentteja on ja sitä huonompi erotusvaikutus.Sitä vastoin jätevesikomponentit ovat väkeviä ja erotusvaikutus on hyvä.
Huipun leveys W:Kromatografisen piikin molemmilla puolilla olevia leikkauspisteitä käytetään tangenttiviivoina, ja perusviivan leikkauspistettä kutsutaan piikin leveydeksi tai perusviivan leveydeksi, joka voidaan ilmaista myös W:nä, kuten kuvassa IJ esitetään.Normaalijakauman periaatteen mukaan huipun leveyden ja keskihajonnan väliseksi suhteeksi voidaan osoittaa W=4σ.
V1/2:Huipun leveyttä puolessa piikin korkeudesta kutsutaan FWHM:ksi, kuten on esitetty GH:n etäisyydelle.W1/2 = 2,355σ, W = 1,699 W1/2.
W1/2, W on molemmat johdettu arvosta σ ja niitä käytetään laskemaan piikkien pinta-alat kolonnin vaikutuksen mittaamisen lisäksi.FWHM-mittaus on kätevämpi ja yleisimmin käytetty.
lyhyt yhteenveto
Kromatografisen huipun ulosvirtauskäyrästä voidaan saavuttaa seuraavat tavoitteet:
a, Kvalitatiivinen analyysi suoritettiin kromatografisten piikkien retentioarvon perusteella
b, kvantitatiivinen analyysi, joka perustuu kromatografisen piikin pinta-alaan tai piikin
C. Kolonnin erotustehokkuus arvioitiin kromatografisen piikin retentioarvon ja piikin leveyden mukaan.
Kromatografiaan liittyvä laskentakaava
1. Säilytysarvo
Retentioarvo on parametri, jota käytetään kuvaamaan sitä, missä määrin näytekomponentti pysyy kolonnissa, ja sitä käytetään kromatografisen karakterisoinnin indikaattorina.Sen esitystapa on seuraava:
Retentioaika tR
Kuoleman aikatM
Säädä retentioaikaa tR'=tR-tM
(Kokonaisvaiheessa käytetty aika)
Säilytyksen määrä
VR=tR*F. (riippumaton liikkuvan vaiheen nopeudesta)
Kuollut volyymi
VM=tM*Fc
(Tila, jota kiinteä vaihe ei käytä virtausreitillä ruiskusta ilmaisimeen)
Säädä säilytysvoimakkuutta VR'=t'R*Fc
2. Suhteellinen säilytysarvo
Suhteellinen retentioarvo, joka tunnetaan myös erotustekijänä, jakautumiskerroinsuhde tai suhteellinen kapasiteettitekijä, on testatun komponentin säädetyn retentioajan (tilavuuden) suhde standardin säädettyyn retentioaikaan (tilavuus) tietyissä kromatografisissa olosuhteissa.
Suhteellisia retentioarvoja käytettiin eliminoimaan tiettyjen käyttöolosuhteiden, kuten virtausnopeuden ja kiinnityshäviön, vaikutusta retentioarvoihin.Suhteellisen retentioarvon standardi voi olla jokin testatun näytteen komponentti tai keinotekoisesti lisätty yhdiste.
3. Säilytysindeksi
Retentioindeksi on testattavan aineen i retentioindeksi kiinteässä liuoksessa X. Vertailuaineiksi valitaan kaksi n-alaniinia, joista toisella on N hiililuku ja toisella N+n.Niiden säädetty retentioaika on t 'r (N) ja t 'r (N+n) vastaavasti siten, että testattavan aineen i säädetty retentioaika t 'r (i) on täsmälleen niiden välillä, eli t'r (N).
Retentioindeksi voidaan laskea seuraavasti.
4. Kapasiteettikerroin (k)
Tasapainotilassa kiinteässä vaiheessa (s) olevan komponentin massan suhde liikkuvaan vaiheeseen (m), jota kutsutaan kapasiteettitekijäksi.Kaava on seuraava:
5、Jakautumiskerroin (K) Tasapainossa kiinteässä faasissa (s) olevan komponentin pitoisuuden suhde liikkuvaan vaiheeseen (m), jota kutsutaan jakokertoimeksi.Kaava on seuraava
K:n ja k:n välinen suhde:
Se heijastaa pilarin tyyppiä ja sen solmun tärkeitä rakenteen ominaisuuksia
lyhyt yhteenveto
Säilytysarvon ja kapasiteettikertoimen sekä jakokertoimen välinen suhde:
Kromatografinen erotus perustuu eroon kunkin komponentin adsorptio- tai liukenemiskyvyssä kiinteässä suhteellisessa näytteessä, joka voidaan ilmaista kvantitatiivisesti jakautumiskertoimen K (tai kapasiteettitekijän k) arvon koolla.
Komponenteilla, joilla on vahva adsorptio- tai liukenemiskyky, on suuri jakaantumiskerroin (tai kapasiteettikerroin) ja pitkä retentioaika.Sitä vastoin komponenteilla, joilla on heikko adsorptio tai liukoisuus, on pieni jakaantumiskerroin ja lyhyt retentioaika.
Kromatografian perusteoria
1. Lokero teoria
(1) Esitä -- termodynaaminen teoria
Se alkoi Martinin ja Syngen ehdottamasta tornilevymallista.
Fraktiointikolonni: tarjottimessa useita kertoja kaasu-neste-tasapainoon eri erottelun kiehumispisteen mukaan.
Sarake: Komponentit tasapainotetaan useilla osioilla kahden vaiheen välillä ja erotetaan eri jakokertoimien mukaan.
(2) Hypoteesi
(1) Pylväässä on useita lokeroita, ja komponentit voivat saavuttaa nopeasti jakautumistasapainon alustavälin (eli alustan korkeuden) sisällä.
(2) Liikkuva faasi tulee kolonniin, ei jatkuvasti vaan sykkien, eli jokainen kulku on kolonnin tilavuus.
(3) Kun näyte lisättiin jokaiseen kolonnilevyyn, näytteen diffuusio kolonnin akselia pitkin voitiin jättää huomiotta.
(4) Jakautumiskerroin on sama kaikilla lokeroilla komponenttien määrästä riippumatta.Toisin sanoen jakokerroin on vakio jokaisella tabanilla.
(3) Periaate
Kaavio hyllyteoriasta
Jos yksikkömassan komponentti, nimittäin m=1 (esim. 1mg tai 1μg), lisätään 0-alustalle, ja jakautumisen jälkeen tasapaino, koska k=1 eli ns=nm, nm=ns=0.5.
Kun levytilavuus (lΔV) kantokaasua tulee levylle 0 pulsaation muodossa, nm-komponentin kaasufaasissa sisältävä kantokaasu työnnetään levylle 1. Tällä hetkellä levyn 0 nestefaasissa oleva ns-komponentti. ja levyn 1 kaasufaasissa oleva nm-komponentti jakautuu uudelleen näiden kahden faasin kesken.Siksi levyn 0 sisältämien komponenttien kokonaismäärä on 0,5, jossa kaasu- ja nestefaasit ovat kumpikin 0,25, ja levyn 1 sisältämä kokonaismäärä on myös 0,5.Kaasu- ja nestefaasit olivat myös 0,25.
Tämä prosessi toistetaan joka kerta, kun kolonniin pulsoidaan uutta levytilavuuden kantajakaasua (katso taulukko alla).
(4) Kromatografinen ulosvirtauskäyrän yhtälö
σ on keskihajonta, on retentioaika, C on pitoisuus milloin tahansa,
C on injektiopitoisuus, eli komponenttien kokonaismäärä (huippualue A).
(5) kolonnin tehokkuusparametrit
Vakiolla tR, mitä pienempi W tai w 1/2 (eli mitä kapeampi huippu), mitä suurempi teoreettisten levyjen lukumäärä n, sitä pienempi on teoreettinen levyn korkeus ja sitä suurempi on kolonnin erotustehokkuus.Sama pätee tehokkaaseen teorialokeroon neff.Siksi lokeroiden teoreettinen lukumäärä on indeksi pylväiden tehokkuuden arvioimiseksi.
(5) Ominaisuudet ja puutteet
> Edut
Alustateoria on puoliempiirinen ja selittää ulosvirtauskäyrän muodon
Komponenttien osiointi- ja erotusprosessit on kuvattu
Pylvään tehokkuuden arvioimiseksi ehdotetaan indeksiä
> Rajoitukset
Komponentit eivät todellakaan pääse jakautumistasapainoon kahdessa vaiheessa:
Komponenttien pitkittäistä diffuusiota kolonnissa ei voida jättää huomiotta:
Eri kineettisten tekijöiden vaikutusta massansiirtoprosessiin ei otettu huomioon.
Pylväsvaikutuksen ja liikkuvan faasin virtausnopeuden välistä suhdetta ei voida selittää:
Ei ole selvää, mitkä päätekijät vaikuttavat sarakkeen vaikutukseen
Nämä ongelmat on ratkaistu tyydyttävästi korkoteoriassa.
2. Korkoteoria
Vuonna 1956 hollantilainen tutkija VanDeemter et al.omaksui alustateorian käsitteen ja yhdisti alustan korkeuteen vaikuttavat kineettiset tekijät, esitti kromatografisen prosessin kineettisen teorian - nopeusteorian ja johti VanDeemter-yhtälön.Se pitää kromatografista prosessia dynaamisena epätasapainoprosessina ja tutkii kineettisten tekijöiden vaikutusta piikin levenemiseen (eli pylväsvaikutukseen).
Myöhemmin Giddings ja Snyder et ai.ehdotti nestekromatografian nopeusyhtälöä (eli Giddingsin yhtälöä), joka perustuu VanDeemter-yhtälöön (jota myöhemmin kutsutaan kaasukromatografian nopeusyhtälöksi) ja nesteen ja kaasun välisen ominaisuuseron mukaan.
(1) Van Deemterin yhtälö
Missä: H: on laudan korkeus
V: Pyörrediffuusiotermi
B: molekyylidiffuusiotermin kerroin
C: massansiirtovastustermin kerroin
(2) Giddingsin yhtälö
Kvantitatiivinen ja laadullinen analyysi
(1) Laadullinen analyysi
Kvalitatiivisen kromatografisen analyysin tarkoituksena on määrittää kunkin kromatografisen piikin edustamat yhdisteet.Koska eri aineilla on määrätyt retentioarvot tietyissä kromatografisissa olosuhteissa, retentioarvoa voidaan käyttää kvalitatiivisena indeksinä.Useat kromatografiset kvalitatiiviset menetelmät perustuvat tällä hetkellä retentioarvoihin.
Eri aineilla voi kuitenkin olla samanlaiset tai identtiset retentioarvot samoissa kromatografisissa olosuhteissa, eli retentioarvot eivät ole poissulkevia.Täysin tuntematonta näytettä on siten vaikea karakterisoida pelkästään retentioarvojen perusteella.Jos näytteen lähteen, luonteen ja tarkoituksen ymmärtämisen perusteella voidaan tehdä alustava arvio näytteen koostumuksesta ja kromatografisen piikin edustaman yhdisteen määrittämiseen voidaan käyttää seuraavia menetelmiä.
1. Laadullinen valvonta puhtailla aineilla
Tietyissä kromatografisissa olosuhteissa tuntemattomalla on vain määritelty retentioaika.Siksi tuntematon voidaan tunnistaa kvalitatiivisesti vertaamalla tunnetun puhtaan aineen retentioaikaa samoissa kromatografisissa olosuhteissa tuntemattoman aineen retentioaikaan.Jos nämä kaksi ovat samat, tuntematon aine voi olla tunnettu puhdas aine;Muuten tuntematon ei ole puhdas aine.
Puhtaan aineen hallintamenetelmää voidaan soveltaa vain tuntemattomaan aineeseen, jonka koostumus on tunnettu, jonka koostumus on suhteellisen yksinkertainen ja jonka puhdas aine tunnetaan.
2. Suhteellisen säilytysarvon menetelmä
Suhteellinen retentioarvo α viittaa säätöön komponentin i ja vertailumateriaalien välillä. Retentioarvojen suhde:
Se muuttuu vain kiinnitysaineen ja kolonnin lämpötilan muuttuessa, eikä sillä ole mitään tekemistä muiden käyttöolosuhteiden kanssa.
Tietyssä stationaarifaasin ja kolonnin lämpötilassa komponentin i ja vertailuaineen s säädetyt retentioarvot mitataan ja lasketaan sitten yllä olevan kaavan mukaisesti.Saatuja suhteellisia retentioarvoja voidaan verrata kvalitatiivisesti vastaaviin kirjallisuuden arvoihin.
3, lisäämällä tunnettuja aineita huipun korkeusmenetelmän lisäämiseksi
Kun tuntemattomassa näytteessä on monia komponentteja, saadut kromatografiset piikit ovat liian tiheitä voidakseen tunnistaa helposti yllä olevalla menetelmällä, tai kun tuntematonta näytettä käytetään vain määritellyn kohteen analyysiin.
"Ensin tehdään kromatogrammi tuntemattomasta näytteestä, ja sitten saadaan uusi kromatogrammi lisäämällä tunnettua ainetta tuntemattomaan näytteeseen."Tällaisille aineille voidaan tuntea komponentteja, joiden piikkien korkeus on kasvanut.
4. Säilytä indeksin laadullinen menetelmä
Retentioindeksi edustaa aineiden retentiokäyttäytymistä kiinnitysaineissa ja on tällä hetkellä laajimmin käytetty ja kansainvälisesti tunnustettu laadullinen indeksi GC:ssä.Sen etuna on hyvä toistettavuus, yhtenäinen standardi ja pieni lämpötilakerroin.
Retentioindeksi liittyy vain stationaarifaasin ominaisuuksiin ja kolonnin lämpötilaan, mutta ei muihin koeolosuhteisiin.Sen tarkkuus ja toistettavuus ovat erinomaisia.Niin kauan kuin kolonnin lämpötila on sama kuin stationaarifaasissa, voidaan tunnistamiseen käyttää kirjallisuuden arvoa, eikä puhdasta materiaalia tarvitse käyttää vertailuun.
(2)Kvantitatiivinen analyysi
Kromatografisen kvantifioinnin perusteet:
Kvantitatiivisen analyysin tehtävänä on löytää sekanäytteen sata komponenttia
Murto-osainen sisältö.Kromatografinen kvantifiointi perustui seuraavaan: kun käyttöolosuhteet olivat yhdenmukaiset, oli
Mitatun komponentin massa (tai pitoisuus) määräytyy anturin antaman vastesignaalin perusteella
Se on suhteellista.Nimittäin:
Kromatografisen kvantifioinnin perusteet:
Kvantitatiivisen analyysin tehtävänä on löytää sekanäytteen sata komponenttia
Murto-osainen sisältö.Kromatografinen kvantifiointi perustui seuraavaan: kun käyttöolosuhteet olivat yhdenmukaiset, oli
Mitatun komponentin massa (tai pitoisuus) määräytyy anturin antaman vastesignaalin perusteella
Se on suhteellista.Nimittäin:
1. Huippualueen mittausmenetelmä
Huippupinta-ala on kromatogrammien antama kvantitatiivinen perustieto, ja piikin pinta-alan mittauksen tarkkuus vaikuttaa suoraan kvantitatiivisiin tuloksiin.Erilaisia mittausmenetelmiä käytettiin kromatografisten piikkien erimuotoisille piikkien muodoille.
Talven tarkkaa arvoa on vaikea löytää kvantitatiivisessa analyysissä:
Toisaalta absoluuttisen injektiotilavuuden tarkan mittaamisen vaikeudesta: toisaalta
Huippupinta-ala riippuu kromatografisista olosuhteista, ja kromatografinen nauha on säilytettävä, kun arvoa mitataan
Saman asian tekeminen ei ole mahdollista eikä kätevää.Ja vaikka saat sen oikein
Tarkka arvo, myös siksi, että yhtenäistä standardia ei ole, eikä sitä voida soveltaa suoraan.
2. Kvantitatiivinen korjauskerroin
Kvantitatiivisen korjauskertoimen määritelmä: ilmaisimeen tulevien komponenttien määrä (m)
Sen kromatografisen piikin alueen (A) tai piikin korkeuden () suhde on suhteellisuusvakio (,
Suhteellisuusvakiota kutsutaan komponentin absoluuttiseksi korjauskertoimeksi.
Talven tarkkaa arvoa on vaikea löytää kvantitatiivisessa analyysissä:
Toisaalta absoluuttisen injektiotilavuuden tarkan mittaamisen vaikeudesta: toisaalta
Huippupinta-ala riippuu kromatografisista olosuhteista, ja kromatografinen nauha on säilytettävä, kun arvoa mitataan
Saman asian tekeminen ei ole mahdollista eikä kätevää.Ja vaikka saat sen oikein
Tarkka arvo, myös siksi, että yhtenäistä standardia ei ole, eikä sitä voida soveltaa suoraan.
Eli komponentin suhteellinen korjauskerroin on komponentti ja vertailumateriaali s
Absoluuttisten korjauskertoimien suhde.
Voidaan nähdä, että suhteellinen korjauskerroin on kun komponentin laatu verrattuna standardiin.
Kun aine s on yhtä suuri, vertailumateriaalin piikin pinta-ala on komponentin piikin pinta-ala
Useita.Jos jollakin komponentilla on massa m ja piikin pinta-ala A, niin f'A:n luku
Arvot ovat yhtä suuria kuin vertailumateriaalin piikin pinta-ala, jonka massa on.Toisin sanoen,
Suhteellisen korjauskertoimen avulla voidaan erottaa kunkin komponentin huippualueet
Muunnetaan vertailumateriaalin huipun pinta-alaksi, joka on yhtä suuri kuin sen massa, sitten suhteeksi
Standardi on yhtenäinen.Joten tämä on normalisoitu menetelmä kunkin komponentin prosenttiosuuden selvittämiseksi
Määrän perusta.
Menetelmä suhteellisen korjauskertoimen saamiseksi: suhteellisten korjauskertoimien arvoja verrattiin vain olemiseen
Mittaus liittyy standardiin ja ilmaisimen tyyppiin, mutta toimintaliuskaan
Ei sillä ole väliä.Siksi arvot voidaan hakea kirjallisuuden viitteistä.Jos tekstiä
Jos et löydä tarjouksesta haluttua arvoa, voit määrittää sen myös itse.Määritysmenetelmä
Menetelmä: Tietty määrä mitattua ainetta kymmenen valittua vertailumateriaalia → valmistettu tiettyyn pitoisuuteen
Kahden komponentin kromatografiset piikkialueet A ja As mitattiin.
Se on kaava.
3. Kvantitatiivinen laskentamenetelmä
(1) Pinta-alan normalisointimenetelmä
Kaikkien piikittomien fraktioiden pitoisuuksien summa laskettiin 100 %:ksi kvantifiointia varten
Menetelmää kutsutaan normalisoinniksi.Sen laskentakaava on seuraava:
jossa P,% on testattujen komponenttien prosenttiosuus;A1, A2... A n on komponentti 1. Huipun pinta-ala 1~n;f'1, f'2... f'n on suhteellinen korjauskerroin komponenteille 1 - n.
(2) ulkoinen standardimenetelmä
Näytteessä testattavan komponentin ja kontrollina testattavan puhtaan komponentin vastesignaalin kvantitatiivisen vertailun menetelmä.
(3) Sisäinen standardimenetelmä
Ns. sisäinen standardimenetelmä on menetelmä, jossa testattavan aineen standardiliuokseen ja näyteliuokseen lisätään sisäiseksi standardiksi tietty määrä puhdasta ainetta, jonka jälkeen analysoidaan ja määritetään.
(3) tavallinen lisäysmenetelmä
Vakiolisäysmenetelmä, joka tunnetaan myös sisäisenä lisäysmenetelmänä, on lisätä tietty määrä (△C)
Testiaineen vertailuaine lisättiin testattavaan näyteliuokseen ja testi lisättiin määritykseen
Näyteliuoksen piikki aineen jälkeen oli korkeampi kuin alkuperäisen näyteliuoksen
Näyteliuoksen aineen pitoisuuden laskemiseen käytettiin pinta-alan lisäystä (△A).
Sisältö (Cx)
Missä Ax on alkuperäisestä näytteestä mitattavan aineen piikin pinta-ala.
Postitusaika: 27.3.2023